第44章 我羨慕的那個人
第44章 我羨慕的那個人
長期服用激素的危害很多，對我影響最大的可能就是造成了骨質疏鬆了吧，我每天都在吃鈣片，維生素C。
還有一些保護胃粘膜，保護肝髒的藥，是醫生開的，應該也是防止激素帶來的副作用。
不過，每次去複診的時候，醫生都會根據我的身體狀況適當的減少激素的藥，兩粒，一粒半，一粒，最後減至半粒。
我的擔心似乎有點多餘，心想著不久之後，可能就不用再吃激素了，我沒再管激素的問題。
像是形成了一個白血病移植術後定律，醫生說，白血病病人骨髓移植之後的三個月至六個月是關鍵期。
這段時間，需要一周做一次檢查。六個月過後，就可以延長到一個月檢查一次。
再然後，是兩年，五年，十年……
這些都是關鍵的時間點，五年之內，沒有複發，便是度過了安全期了。
五年，很漫長的一段時間，五年之後再去讀書嗎？那個時候，年紀也大了吧。
不過，醫生說，恢複得好的話，兩年之後就可以上學了，不過生活習性上還是要注意，而且要注意休息，不要勞累。
聽到醫生的話，我對上學的那一點希望又重新燃起來了，兩年之後，我二十歲，還不算晚。
大部分病人，移植六個月後便回了老家，但我的身體因為之前拉肚子的原因，比別的病人要虛弱一點，所以媽媽決定晚點回老家。
和我同一時間的張一涵倒是回老家了，她家在南京，離上海近，家裏又有車，開車幾個小時就到了。
我有她的QQ，是她媽媽給我的，說無聊的時候可以聊聊天。不過，我沒怎麽找她聊過話。
很偶然的一次，我鼓起勇氣，嚐試找她搭話，發了句：“在幹嘛啊？”
她回的速度很快：“打遊戲。”
我不是很喜歡玩遊戲，總覺得沒意思。就好像電腦裏的植物大戰僵屍和憤怒的小鳥，通了全關就再沒玩過。
後來，我再也沒有找過她了，她也沒找過我，直到她離開了上海，我都沒能和她說上一句話。
白血病帶來的“禁錮”，讓我漸漸習慣了沉默，習慣了活在自己的世界。
有個女孩叫陳陳，和我一樣大，白血病的型號也一樣，就是移植的時間比我晚了一個月，可是她的身體恢複的比我好太多了。
如果說我們都是被上帝選中的孩子，那她一定是上帝跟前的紅人，除了膀胱炎沒有任何感染，甚至連排異都沒有。雖然她也在吃排異藥和激素，但早早的就停藥了。
感覺有點像同學之間成績的攀比，明明是同一個老師教的，明明付出的努力一樣多，甚至我比她還要努力，但她的成績就是比我好。
我嫉妒她，可是，更羨慕她。
我們的老家是一個省份，我聽過她媽媽說家鄉話，能聽懂，她媽媽和我媽媽用家鄉話交流，毫無語言障礙。
但我和陳陳，卻從未說過話，像是誰都在裝高冷，誰都看不起誰，誰都不想先開口一般。
兩位媽媽在一起聊天，我和陳陳就在各自的媽媽身邊站著，不說話也不離開。
她站我對麵，靠在牆邊，雙手環胸，腿還一抖一抖的，站姿有點混子的感覺。
不過，打扮卻是比我時髦的多，單是頭上的帽子就比我好太多了，我不知道是頭巾還是什麽。
棉質的布料，露出了額頭，包裹住後麵的整個腦袋，還有耳朵，田園碎花的圖案，很好看，聽她媽媽說，是她在網上買的孕婦帽。
相比之下，我的帽子，就土的掉渣了，是媽媽在老街買的。
有種草帽的感覺，不過戴在頭上不紮頭皮，就是帽子前麵的邊沿會時不時的遮擋住視線。
我也想在網上買自己喜歡的東西，可是，那會的我連上網都學會不久，不要說購物了，而且媽媽總說網上騙子多，擔心我會被騙。
因此，我的很多東西都是媽媽買的，媽媽的眼光……我心底裏是抗拒的。
我們的主治醫生都是劉主任，劉主任的病人多，每次去複診都要拿號排隊。
排隊的時間，便是家屬們嘮嗑的時候了，病人大都一個人待著。好像生病久了，這已經成了習慣。
不過，有些愛說話的病人之間也存在著友誼，但我比較慢熱，不怎麽和生人搭話，也就沒有所謂的朋友了。
“8號。”
有人出來叫號了，是我的號碼。
像往常一樣，我和媽媽進了診療室，帶著每天記錄的本子。
“移植幾個月了？”醫生問。
媽媽笑道：“快八個月了。”
“讓君小夢說嘛。”醫生像是不滿意媽媽的“搶答”，翻了本子上的幾頁，看著我說道。
我急忙跟上，答：“七個多月，近八個月。”
“有沒有什麽症狀？吃飯睡覺這些都還好嗎？”
“嗯，都挺好。”我回道，其實有點心虛，可能是激素減少至半粒的原因，胃口變的沒以前那麽好，而且吃著吃著就想惡心。
但我沒有將這一症狀跟醫生說，我盼著這個禮拜能擺脫激素。
接下來醫生讓我躺在診療床上，先按了肚子，又給我聽了肺呼吸之類的，確定沒有什麽問題，他終於說了那句我盼望已久的話。
“那激素就停了吧。”隨診的李醫生說道。
劉主任接著說：“先停一個禮拜試試，不行的話再加上。”
我聽了這話，心中暗暗自喜，想著沒了激素，我一定要好好吃飯，好好休息，好好養身體。
但是，你想，你的身體卻不允許。
停激素的第三天，我發熱了，37.7度，低熱，可也是不容忽視的。
我們有劉主任的電話，便向他打了電話谘詢，結果是，再次把激素加上了。
我有些懊惱，但更多的是，埋怨自己的身體不爭氣。
自己的身體自己最清楚，可是自己卻不能強製它做一些超過它負荷的事，沒了激素的支持，它就超出本身的負荷了。
我又吃起了激素，幾天過後，是複診的時間。
同樣是陳陳複診的時候，媽媽和陳陳媽媽聊起停激素的事。她媽媽說，陳陳上個禮拜也停了。
不過，沒什麽不適的地方。
說完這話，她還特意側頭問了一遍陳陳：“自己有感覺不舒服嗎？”
“沒有啊。”
陳陳的回答很隨意，很平淡，很簡單，像是回答今天有沒有吃飯那麽簡單。
我心裏再次湧起酸味，為什麽她停了激素就沒事，我停了就發熱了！
我想到媽媽曾跟我說過，陳陳移植之後沒有排異，便說道：“你沒有排異不擔心複發啊？”
當時我心裏是不服氣的，說這句話就是存心想讓陳陳心裏膈應一下，沒想到陳陳卻回了我一句：“管它呢，該來的總會來，怕也沒用。”
她戴著口罩，我看不到她什麽表情，但語氣是之前一樣的，無所謂的態度，像是生死對她來說，都沒有區別一樣。
我看著她，眼神怔忪了一下，她真的不在乎生死嗎？
如果不在乎，現在又為什麽要做骨髓移植？不還是怕死嗎？
我還沒想明白她說那句話的意思，就聽到她媽媽用嗔怪的語氣對我媽媽說：“她就這樣，什麽都嘻嘻哈哈滿不在乎的樣子。”
說完，她又說了一句：“醫生說，如果沒有排異的話，會給我們吃促排的藥，到時候再看吧。”
應該是回複我剛剛脫口而出的那個問題的。
促排：就是促進排異，排異之前解釋過，不合腳的鞋與腳之間的磨合期，如果沒有排異的話，複發的幾率會增大，所以，有些促排是有必要的。
我還是吃起了激素，因為一停了就發熱，直到離開上海，我都還在吃激素。
離開上海的日子，我記得不清了，不過，在離開之前，我見到了一個意想不到的人。
顏雪媽媽。
可能之前在同一家醫院的時候，她和我媽媽互留了電話號碼，她在來之前，有先打過電話過來。
媽媽跟我說：“顏雪媽媽今天要來看你。”
我聽到這句話時，首先是詫異，不過細想一下，又覺得情有可原。
顏雪和我生了一樣的病，她恐怕是來打聽關於移植的事的。
“她是不是來看我移植的情況的？”我問媽媽。
“嗯，她女兒還沒做移植，可能是想看我們家移植的怎麽樣吧。”
果然和我想的一樣，其實我有點想不通。
我問媽媽：“他們為什麽不做移植？”
“移植風險多大啊，一個不注意就可能丟了性命，也就我們家不怕死，說移就移。”
我：“……”
其實也怕，隻是無知者無畏，因為隻有移植才可能會好，就移植了。
當時我心裏的想法是這樣的，可是後來和媽媽的一次聊天，我才知道，移植有多恐怖。
她說，醫生跟她和爸爸商量我移植的事，說了很多移植的風險，比如，移植可能不成功，移植之後的感染是百分之百，肺部真菌感染的存活率幾乎為零，移植之後還可能會複發，甚至移植之後要不了小孩……