第43章 平淡的日子
第43章 平淡的日子
爸爸待不了幾天，在上海沒兩天就又回去了，弟弟留在這，玩到九月一號，開學再回老家。
在上海的日子，加了一個弟弟，也增添了許多樂趣，雖然他盯上了我的電腦。
但我習慣於讓他，而且我自己用電腦也不知道玩什麽，便隨他了。
除了看電視，繡十字繡，他還會陪我下象棋，我的象棋是上初二時我們班一個男生教的。
但棋技隻停留在懂規則上，比如象走田，馬走日，車橫走豎走……
因此經常輸給弟弟，很多時候，弟弟都不想和我這個菜鳥級別的玩，但我都纏著他陪我下棋。
有時候媽媽看到，也會說一句：“陪她下一盤。”
小時候，弟弟不會的作業，我教的沒有耐心的時候，弟弟就會哭鼻子，現在倒反過來了。
媽媽下午煮的豆漿，兩個人喝，晚上，開著空調，三個人看新版還珠格格，水滸傳。
一天一天過去，又到了我去複診的時候了，每次去複診，我都有些高興。
因為這說明我又平安無事的度過了一個星期了，我離正常人的生活又近了一步。
但這次去複診，醫生還要幫我做一個腰穿，說是檢查腦子裏有沒有壞細胞。
簡單來說，就是腦子有沒有壞？！
我從沒做過腰穿，在這之前就先向前輩打聽了什麽是腰穿。
腰穿的基本操作是，抽腦脊液出來檢查，其實和做骨穿差不多，也是需要打麻藥。
至於疼痛，個人覺得沒有骨穿痛，隻是，做完後，患者需要平躺在床上六個小時，不能動，否則會有頭痛頭暈等症狀。
平躺六小時這一點比較磨人。
從上午躺到下午，中午飯我也沒有吃。
媽媽擔心我會餓，特意回家了一趟，做了東西給我吃，同行的還有弟弟。
我還一直以為他在家玩電腦打遊戲呢，看到他來還是很高興的。
一個人孤獨久了，別人的一個不經意的行為，你都會認作是關心。
雖然我懂12歲的弟弟，有沒有關心我的那份心，但我還是很開心。
媽媽是用之前在移植倉用的陶瓷碗裝了食物過來，打開蓋子，一股雞蛋的香味就飄了出來。
我躺在床上，不能動，尤其是腦袋，看不到是什麽東西，但能想到味道，一定很好吃。
弟弟端著碗，特意傾斜了一個角度，讓我能看到，是一塊塊金黃色的餅。
又不像餅，和餃子皮大小。薄薄的幾片。
媽媽說，是用麵粉和著雞蛋液攤成的薄餅，怕上火，隻用了幾滴油，開小火稍微煎了一下，成型後再放鍋上蒸了一遍。
姑且叫蒸雞蛋餅吧。
我躺在床上，是媽媽夾著蒸雞蛋餅一點一點喂進我口裏的，躺著吃東西，有點不舒服，生怕嗆到肺裏。
所以我吃的很慢，媽媽想的很周道，還帶了奶粉。
沒錯，就是奶粉，杯子，調羹，吸管……
醫院裏除了藥，最不缺的就是開水。
將帶來的奶粉用調成的溫開水泡開後，媽媽再插進吸管，這樣我躺在床上不用動也可以喝了。
在常人看來，也許覺得有點不可思議，就連我自己都覺得有些無理取鬧，但這在醫院，很常見。
很多病人都是外地來的，有的人甚至是東北那邊的，他們來一趟醫院很不容易，病人吃的東西又特別要注意，不可以吃外麵買的食物就是第一條，還有就是菜不能炒的太上火，不能放太多油，除了鹽不能放其他調味料……
於是，無所不能的病人家屬，便想出了許多妙招。
去飯店借廚房，或者去還在這裏租住的病人家屬家借，有的家屬甚至直接帶材料現煮。
我有一次星期四來醫院複診的時候，就親眼見過一個從老家趕來複查的移植幾年的病人，他媽媽帶了小電飯煲，麵條，油，鹽……
病人抽完血後，她媽媽直接就在醫院大廳裏煮起了麵條，煮好後，病人拿著電飯鍋就開始吃了……
一開始看到可能會覺得新奇，但設身處地的想想，誰不是被白血病逼的那個？！
不過，被逼成這樣的我們，都是希望病趕快好，趕緊恢複好能去上學，至少我是這樣想的。
我看到一個高個子男生，跑進診療室做骨穿檢查，沒到十分鍾就出來了，還活蹦亂跳的。
他梳著平頭，皮膚是健康的黑，看不出一點生過病的樣子。
媽媽打聽到，那男生移植四年了，現在已經上了大學了。
移植四年就能這樣了，是不是四年過後，我也可以變成他那個樣子，我心裏是羨慕的。
媽媽對我說，好了就讓我去上學。
我點頭，此刻完全沒想錢的事，想上學，很想上學。
每次在空間看到同學們的動態，我都會刻意避開不看，因為怕看著不知不覺，心就飛到學校了。
但病好了，就能去學校了吧。
移植的病人和學校的同學有點像，也分同期。
比如，和我同一天移植的上海男人，還有張一涵，也是和我同一天。
上海男人沒我這麽幸運，拉肚子還在繼續，他已經搬到三樓了，還是三樓唯一的VIP病房，不過媽媽說他的拉肚子還沒好。
可能因為我好了，他沒好的緣故，他媽媽經常會向我請教一些病情，尤其是關於腹瀉的病情。
張一涵是我們三個中恢複的最好的，也可以說她是最幸運的了，竟然和她爸爸配到了全相合。
她移植的是她爸爸的骨髓，但也因為如此，她沒有排異，更沒有別的什麽感染。
她爸爸是廚師，經常會換著花樣煮食物給她吃，我在隔離艙那會食欲大開的時候，羨慕的不得了，好希望自己也有個當廚師的爸爸。
不過我的爸爸也不差，雖然做的飯難吃，但他愛我，他沒有放棄治療我。
張一涵的媽媽我見過，戴著黑框眼鏡，高高的個子，想必張一涵個子也很高。
可能是因為我和張一涵同一天移植的，她和我媽媽關係很好，有事沒事就愛一起聊天。
話題不用猜，也知道是關於我倆的病情的。
我還在隔離艙的時候，她在窗外看過我，不過我出院後，就很少碰到她了，可能因為我們不是同一個主治醫生的原因。
聽媽媽說，張一涵恢複的是真好，但有一點“硬傷”，血小板長不高，甚至有時候還低於三十，她媽媽也因此犯愁。
而我正好跟她們家相反，血小板高達八百多，從移植成功之後，就沒降下去過。
這個，可能跟我之前吃的藥有關。
還沒移植的時候，暈倒入院，血小板為7的那次，醫生給了我一瓶藥，紅色糖衣藥丸，小小的一粒，我隻吃了兩粒，之後血小板就再也沒低過。
其實我是想把這藥的事跟張一涵媽媽講的，但我不記得藥的名字，而且我也怕自己說了，害了人家，便沒提這事。
直到之後的幾年，我又想起藥的事，才後悔當初沒跟張一涵媽媽說，可能我說了，那件事就不會發生，張一涵也可能不會……
暑假的兩個月過的很快，爸爸又來了上海一趟，來看看我，順便帶弟弟回老家報名讀書。
我很想多講講弟弟的事，但想來想去，竟沒覺得有什麽特別值得講的。
弟弟在的日子，除了家裏多了一個人，也除了生活也比我一個人在房間的時候親切些，還有……
沒有了。
下棋，玩遊戲，喝豆漿，看電視，睡午覺……
特別平常的瑣事，像是多一個人少一個人，我都這樣子度日，其實，他在的日子，平淡的很不起眼吧。
沒去上海著名的東方明珠，也沒去熱鬧繁華的外灘，就在郊區的房子，待了兩個月。
弟弟臨走的那天，我才發覺，原來生活中少了一個人啊，媽媽跟我說：“弟弟走了，感覺房子都空了一大半。”
媽媽和我是一樣的感覺，也許，最容易忽視的，才是最不能缺少的。
弟弟走了，生活又回歸到我和媽媽兩個人的生活。
我煩，她也煩，很多次，我午睡起，走到她房間門口，都看到她坐在椅子上，不知道在幹嘛。
我問她：“媽媽，你在幹什麽？”
“我在等著晚上做飯。”她回道，一句很不經意的話。
卻讓我湧出一抹心酸的情緒，因為我，媽媽隻能整日陪著我荒廢時間，除了照顧我什麽都做不了。
我讓她學著繡十字繡，繡好了還能賣錢，但她說看著那一個個小格格，眼睛就花。
後來，偶然的一天，她去老街買了毛線回來，她給我們織毛衣了。
我一件，爸爸一件，弟弟一件。
媽媽織的毛衣很暖和，我後來穿了好幾年。
夏去秋來，我還留在上海，每個禮拜的周四去檢查，醫生會根據你的身體，適量的減藥量。
時間一長，我吃的藥大概都能叫上名字，其中有一種名叫甲潑尼龍片的藥，是橢圓型的白色藥片。
也是激素。
我以前就了解激素，比如，打了激素的雞鴨是不能吃的。
帶著這樣的想法，我在網上查了關於長期吃激素的危害。