660章 花里胡哨

  「奇，你來醫院時，幫我帶點東西。」歐葉給沈奇打電話。


  沈奇在他的辦公室一邊查閱文獻一邊說到：「好的，帶啥？」


  歐葉：「高斯筆記第15冊。」


  「咦？你要看這一冊的高斯筆記？」沈奇有些意外，他手中的文獻，正是菲利普斯-克萊因版的高斯筆記第15冊。


  高斯現存於世的德文版手寫筆記一共有20冊，全部保存在德國的學術機構，是非賣品。就連高斯的頭像，也被印在1989~2001年流通的德國馬克上。可以看出德國人對科學家極其尊重，其他國家貨幣上往往印著國王、女王或者總統頭像。


  高斯是哥廷根學派的創始人，菲利普斯-克萊因是高斯哥廷根學派的傳人。


  這位菲利普斯-克萊因正是被他的好基友龐加萊逼瘋的那個克萊因。


  發瘋之後，菲利普斯-克萊因在解決數學難題上失去了戰鬥力，他在晚年專註於寫數學史，並將高斯的20冊筆記翻譯為英、法、拉丁等語言。


  菲利普斯-克萊因手寫翻譯的英文版高斯筆記幾經輾轉，最終被普林斯頓高等研究所收藏。


  沈奇從美國回國時，帶回了菲利普斯-克萊因英文版高斯筆記15~18冊。


  德國人不會以任何形式交出高斯原版的筆記，克萊因版的高斯筆記在今天也成為了古董文物。


  其實高斯筆記早就出版了，由出版集團翻譯為各國語言在全球售賣。


  但有身份、有地位、有點兒閑錢、有點兒情懷的數學家，更願意收藏手稿。


  沈奇自己的手稿要麼送人了，要麼就是與其他收藏家進行交換。


  克萊因英文版高斯筆記15~18冊，就是沈奇換回來的。


  一百多年前的手稿文物，本不該經常翻閱，否則容易損壞。


  沈奇也就是在關鍵的衝刺時刻，才會拿出歷史上各位科學家的手稿進行查閱。


  他和他老婆，以及不少頂尖數學家都認為，手稿和出版印刷物，不僅存在逼格上的區別，而且有一種尚未被證實卻隱隱約約存在的精神烙印。


  「OK，我等會兒把高斯筆記帶來給你，還需要什麼？」


  「姨媽巾。」


  「好，等我，二十分鐘后見。」


  歐葉的需求極其簡單，學術以及生理。


  沈奇按照要求，將高斯筆記和姨媽巾帶到歐葉的病房。


  「所以老婆，你打算從高斯二次域切入rank大於等於2？」


  「嗯，我覺得可行哦。奇，你認為呢？」


  「我也覺得可行，那就這麼做吧。」


  沈奇忽然感到心情很複雜。


  歐葉在家裡找不到數學靈感，甚至昏了過去。


  一旦住院，歐葉似乎進入了一種更高的學術境界。


  沈奇剛離開醫院不久，國際化學界傳出了一些新的報道。


  加州大學伯克利分校的研究團隊稱，他們在實驗室里成功合成出了一種具有20個手性中心的大環化合物，其異構體數量為2的20次方個。


  「這麼猛？」


  這是沈奇看到這則報道后的第一反應。


  伯克利研究團隊在報道中指出：「我們參考了燕大沈奇團隊的大環化合物研究成果，合成出了迄今為止手性中心最多的大環化合物。這種大環化合物的用途還需要進一步研究，但我們在新化合物的結構上取得了歷史性的進展。」


  東京大學研究團隊稱，他們在實驗室里合成了一種結構極其複雜的新型大環化合物。這種新型化合物類似於海葵毒素的化學結構，不同的是在關鍵部位都是八元以上的大環結構。


  東京大學研究團隊同樣感謝了沈奇團隊在幾個月前提供的大環化合物理論，他們將新的化合物稱為「燈塔水母激素」，他們稱這個新的化合物，有助於揭示自然界中一些神秘的問題。


  德國、英國、澳大利亞的研究團隊，也報道了他們關於大環化合物最新的研究進展，他們通過實驗證明，沈奇團隊提出的大環化合物及新型重排反應的這套理論，是非常靠譜的。


  「這……這有些失控了啊。」


  沈奇也不知道是該高興還是該擔憂。


  大環化合物的理論是他提出的，這套理論推出后，在各國化學家手裡衍生出各種花里胡哨的新產物。


  目前暫時難以判斷，花里胡哨新化合物有可能帶來的實際影響。


  沈奇的直覺告訴他，大量新型大環化合物的出現是一柄雙刃劍，用好了造福人類，跑偏了毀滅世界。


  系統：「宿主完成化學晉陞14級的任務，升級！

  化學晉陞15級的條件：


  1、6000萬點學霸積分；


  2、採用化學手段揭示一種神秘。」


  不管如何，化學晉陞到14級，總歸值得高興。


  數學、物理晉陞14級，都是有指向的。


  系統要求沈奇解決一些具體的數學、物理難題，沈奇才能晉陞15級。


  化學晉陞15級的條件2是開放性的，需要沈奇自己去探索。


  燕大人民醫院。


  三氮雜辛烯素的耐受性給葯全部完成。


  以屈教授為首的研究醫師團隊，通過統計學方法處理個體數、均數、中位數、標準差、變異係數、幾何均數、幾何標準差等臨床數據。


  結合臨床觀察及數據分析，屈教授團隊認為三氮雜辛烯素通過了耐受性試驗，接下來所有的受試者將進入葯代/藥效試驗環節。


  許多文獻報道了新葯在臨床研究階段的成功率在10%左右，即10個候選藥物中只有一個能最終上市。


  研究表明，造成臨床開發失敗的原因主要是有效性（66%）、安全性（21%）。


  一款藥物具備良好的安全性、吃不死人也不會有嚴重的副作用，是最基本的要求。


  而決定新葯能否上市的核心指標是有效性，即藥物在治療病人方面體現出的效果。


  為了避免研發費用高昂的藥物在III期臨床試驗階段失敗，在I、II期臨床試驗中，就須開展以有效性為指標的概念驗證，使不易於開發成功的藥物早點淘汰掉，免得浪費錢。


  基於以上的臨床試驗思路，歐葉終於再次吃上了三氮雜辛烯素。